Взято из Том 1, № 1, 2025
Страницы 20 -28
Получено 27.06.2025
Доработано 30.09.2025
Принято 12.12.2025
Взято из Том 1, № 1, 2025
Страницы 20 -28
Аннотация
Десмин, экспрессируемый мышечными клетками, миофибробластами и некоторыми патологическими клетками, остаётся слабо изученным в контексте морфогенеза колоректального рака – третьего по распространённости онкологического заболевания в мире. Целью работы явилось изучение особенностей экспрессии десмина в колоректальных карциномах, а также сопоставление выраженности экспрессии с размером опухолевого узла. В ходе работы гистологическому исследованию были подвергнуты 24 образца злокачественных опухолей толстого кишечника, окрашенных иммуногистохимическим методом с применением моноклональных мышиных антител к десмину. Экспрессия десмина была выявлена во всех исследуемых образцах. Десмин экспрессировался как в опухолевых структурах, так и в окружающей строме органа. Выявлена количественная неоднородность экспрессии десмина, варьирующая от массивной до скудной в различных образцах. При сопоставлении объемной плотности десмина с площадью опухолевого узла было выявлено, что общее количество экспрессированного десмина было статистически значимо большим в образцах с крупными опухолевыми узлами. Кроме того, была обнаружена тенденция к увеличению количества десмина, локализованного в опухолевых структурах с возрастанием площади опухоли. В ходе работы также проводилось сопоставление факта наличия десмина в опухоли с величиной опухолевого конгломерата. Выяснилось, что в крупных опухолевых узлах десмин присутствовал в опухоли значительно чаще, чем в образцах с небольшими по размеру опухолями. Полученные в ходе исследования результаты говорят о потенциальной возможности использования десмина для оценки риска прогрессии опухоли, а также потенциального его использования как прогностического маркера
Ключевые слова:
объем опухоли, белок промежуточных филаментов, строма, иммуногистохимический метод, опухолевый узел